PO DNA,5'(rApp)AGA TCG GAA GAG CGG TTC AG(ddC)3'UV交聯(lián)和免疫沉淀(CLIP)的開發(fā)可鑒定RNA-蛋白質(zhì)相互作用(Ule J等,2003)。該方法涉及RNA與蛋白質(zhì)的不可逆交聯(lián),免疫沉淀,5'和3'銜接子的連接,逆轉(zhuǎn)錄以及后的PCR擴增。不幸的是,CLIP受到限制,因為逆轉(zhuǎn)錄酶無法讀取交聯(lián)區(qū)域。這樣就創(chuàng)建了不需要啟動PCR擴增所需的3'和5'銜接子的截短的cDNA。雖然存在多種CLIP方法版本,但單個核苷酸分辨率的UV交聯(lián)和免疫沉淀(iCLIP)具有許多優(yōu)勢。iCLIP解決了截短cDNA擴增差的問題。這可以通過使用預(yù)腺苷酸化引物(iCLIP引物)和逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的環(huán)化來實現(xiàn)。該方法還解析了與單個核苷酸的結(jié)合位點,并提高了位于重復(fù)基序內(nèi)的結(jié)合位點的準確性(Konig J et al。2010.,Konig J et al。2011)。