biomatik EKU02020說(shuō)明書(shū)

小鼠20S-蛋白酶體（20S-PSM）ELISA試劑盒，目錄號(hào)EKU02020

$ 756.00

貨號(hào)

EKU02020

格式

96孔板

物種反應(yīng)性

小家鼠

樣品類(lèi)型

血清，血漿和其他生物液體。

檢測(cè)范圍

370.37-30000 ng / mL

靈敏度

152.4 ng /米

預(yù)計(jì)周轉(zhuǎn)時(shí)間

7-11個(gè)工作日

目標(biāo)名稱(chēng)

20S-蛋白酶體

目標(biāo)同義詞

CP; 20SPSM；20S核心粒子

精確

測(cè)定內(nèi)精密度（測(cè)定內(nèi)精密度）：在一塊平板上分別對(duì)3個(gè)帶有低，中和高水平20S-蛋白酶體（20S-PSM）的樣品進(jìn)行了20次測(cè)試。測(cè)定間精密度（測(cè)定之間的精密度）：在3個(gè)不同的板上測(cè)試了3個(gè)具有低，中和高水平20S-蛋白酶體（20S-PSM）的樣品，每塊板上重復(fù)8次。CV（％）= SD /平均值X100。批內(nèi)：CV ＜10％。批間分析：CV <12％。

檢測(cè)方法

比色法

測(cè)定時(shí)間

2小時(shí)

應(yīng)用

酶聯(lián)免疫吸附

分析類(lèi)型

競(jìng)爭(zhēng)抑制

運(yùn)輸條件

冰袋

存儲(chǔ)

短期：4°C；長(zhǎng)期：請(qǐng)參見(jiàn)手冊(cè)。

使用注意事項(xiàng)

終止溶液是酸性的。禁止接觸皮膚或眼睛。

到期日

8個(gè)月

UniProt ID

不適用

特異性

該檢測(cè)方法對(duì)20S-蛋白酶體（20S-PSM）的檢測(cè)具有很高的靈敏度和出色的特異性。

交叉活動(dòng)

該檢測(cè)方法對(duì)20S-蛋白酶體（20S-PSM）的檢測(cè)具有很高的靈敏度和出色的特異性。

測(cè)試原理

該測(cè)定采用競(jìng)爭(zhēng)性抑制酶免疫測(cè)定技術(shù)。對(duì)20S-蛋白酶體（20S-PSM）有特異性的單克隆抗體已預(yù)先包被在微板上。生物素標(biāo)記的20S-蛋白酶體（20S-PSM）和未標(biāo)記的20S-蛋白酶體（20S-PSM）（標(biāo)準(zhǔn)品或樣品）之間發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制反應(yīng)，并帶有對(duì)20S-蛋白酶體（20S-PSM）特異的預(yù)涂抗體。孵育后，將未結(jié)合的結(jié)合物洗掉。接下來(lái)，將綴合至辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的親和素添加至每個(gè)微孔板孔中并進(jìn)行孵育。結(jié)合的HRP共軛物的量與樣品中20S-蛋白酶體（20S-PSM）的濃度成反比。加入底物溶液后，顯色的強(qiáng)度與樣品中20S-蛋白酶體（20S-PSM）的濃度成反比。

測(cè)定步驟總結(jié)

1.準(zhǔn)備所有試劑，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品；2.向每個(gè)孔中添加50 µL標(biāo)準(zhǔn)液或樣品。然后立即添加50 µL準(zhǔn)備好的檢測(cè)試劑A。搖勻。在37°C下孵育1小時(shí)；3.吸凈并清洗3次；4.加入100 µL準(zhǔn)備好的檢測(cè)試劑B。在37°C孵育30分鐘；5.吸氣并清洗5次；6.添加90 µL底物溶液。在37°C下孵育10-20分鐘；7.添加50 µL終止液。立即在450 nm處讀取。

穩(wěn)定性

試劑盒的穩(wěn)定性取決于活性的喪失率。在適當(dāng)?shù)拇鎯?chǔ)條件下，該工具包在有效期內(nèi)的丟失率小于5％。為了大程度地減少對(duì)性能，操作程序和實(shí)驗(yàn)室條件的額外影響，尤其是室溫，空氣濕度，培養(yǎng)箱溫度，應(yīng)嚴(yán)格控制。還強(qiáng)烈建議整個(gè)測(cè)試過(guò)程由同一操作員從頭到尾進(jìn)行。

限制條件

僅供研究使用。不得用于診斷程序，藥物使用或用于人類(lèi)或動(dòng)物。

質(zhì)量體系

該套件在獲得ISO 9001和ISO 13485認(rèn)證的工廠生產(chǎn)。

質(zhì)量保證

由于保質(zhì)期有限，Biomatik ELISA試劑盒通常不預(yù)先組裝為成品。在運(yùn)輸之前，必須對(duì)每個(gè)套件進(jìn)行組裝和測(cè)試，以確保其符合運(yùn)輸之前的規(guī)格。檢測(cè)范圍，靈敏度和精度可能會(huì)發(fā)生微小變化。對(duì)所有試劑盒進(jìn)行測(cè)試，以確保它們均在定義的??測(cè)定內(nèi)和測(cè)定內(nèi)變異系數(shù)之內(nèi)。請(qǐng)務(wù)必參考實(shí)驗(yàn)前套件中隨附的紙質(zhì)手冊(cè)。