swant 300說明書
產(chǎn)品名稱:鈣結(jié)合蛋白D28K小鼠單克隆抗
英文名稱:Monoclonal anti Calbindin D-28k
貨號(hào): 300
批號(hào):07 (F)
外觀:凍干粉.
溶解:200 µl / 500 µl 或 1 ml 雙蒸水
規(guī)格:
貨號(hào) | 規(guī)格 |
swant-300-200µl | 200ul |
swant-300-500µl | 500ul |
swant-300-1ml | 1ml |
產(chǎn)品描述:
鈣結(jié)合蛋白 D-28k單克隆抗體是將小鼠骨髓瘤細(xì)胞與來自腸道[1]的鈣結(jié)合蛋白-28k免疫小鼠脾細(xì)胞雜交產(chǎn)生的小鼠IgG1。鈣結(jié)合蛋白D-28k的單克隆抗體(McAB),是EF-hand家族與鈣調(diào)素和肌鈣蛋白C相關(guān)的鈣結(jié)合蛋白。
反應(yīng)種屬:
WB:人、猴、豚鼠、兔、大鼠、小鼠和雞。
經(jīng)WB免疫印跡驗(yàn)證McAB 300(鈣結(jié)合蛋白 D-28k)能測(cè)除魚以為的人、猴、豚鼠、兔、大鼠、小鼠和雞的組織提取物(見圖1)。并且不與鈣網(wǎng)膜蛋白及其他鈣結(jié)合蛋白產(chǎn)生交叉反應(yīng)。凝膠電泳顯示McAB 300(鈣結(jié)合蛋白 D-28k)特異性結(jié)合位點(diǎn)為D-28k(MW 28'000,IEP 4.8)。放射免疫法檢測(cè)鈣結(jié)合蛋白D-28k,靈敏度為10ng/反應(yīng),親和力為1.6x 1012 L/M。
經(jīng)測(cè)試應(yīng)用:
WB, IHC-P/Fc, IF-P/Fc,ELISA,RIA
WB: 免疫印跡; IHC :免疫組織化學(xué);IF:免疫熒光,ELISA:酶聯(lián)免疫;RIA:放射免疫
以下方法廠家已用于驗(yàn)證抗體的特異性和效價(jià)評(píng)價(jià):(a)免疫組化/免疫熒光(HRP或生物素-親和素標(biāo)記法檢測(cè)4%多聚甲醛固定的冰凍組織切片/石蠟組織切片;(b)免疫印跡WB/ELISA;(c)放射免疫分析。
稀釋比例
免疫組化: 1:5'000 - 1:10'000 生物素標(biāo)記法。
WB: 1:100 - 1:1'000 (HRP)。
建議根據(jù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容選擇合適的方法。
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儲(chǔ)存:
短期保存:- 20°C,長(zhǎng)期保存:- 80°C,近期頻繁使用保存于 4°C (增加0.01% 疊氮鈉)。避免反復(fù)凍融。建議分裝小份儲(chǔ)存。
特異性表達(dá):
免疫組織化學(xué)染色表明鈣結(jié)合蛋白 D-28k特異表達(dá)在所有脊椎動(dòng)物(魚類除外)的腦、腎和胰腺的組織切片(漂片/貼片法)
腦組織提取物WB 檢測(cè)
1 2 3 4 5 6 7
28 Kda
圖1 :不同種屬腦組織勻漿液的WB檢測(cè)結(jié)果。上樣順序依次為:1 小鼠;2 大鼠;3 豚鼠;4 兔子;5 食蟹猴;6 斑馬魚;7 重組鈣結(jié)合蛋白D-28k。WB結(jié)果表明,在所有物種中(斑馬魚除外),僅特異檢測(cè)到28kDa的條帶。
鈣結(jié)合蛋白D-28k基因敲除小鼠的免疫組織化學(xué)(IHC)研究
CB300
(鈣結(jié)合蛋白 D-28k)于正常腦組織的神經(jīng)元高表達(dá)(圖2a)而在鈣結(jié)合蛋白D-28k基因敲除小鼠腦組織的相同區(qū)域未見陽性表達(dá)(圖2b)。
DG Py | DG Py |
圖2a: McAB300的免疫組織化學(xué)染色 正常小鼠腦組織海馬齒狀回(DG)區(qū)及錐體細(xì)胞中可見強(qiáng)陽性表達(dá)。100 X鏡下。 | Fig 2b: McAB 300 免疫組化染色鈣結(jié)合蛋白D-28k基因敲除小鼠,與對(duì)照組相比,相同腦海馬區(qū)未見陽性表達(dá)。血管部位可見由小鼠二抗產(chǎn)生的非特異性表達(dá)。DG: 齒狀回, Py:錐形細(xì)胞 100 X鏡下 |
參考文獻(xiàn)
- Celio M.R. et al., Cell Calcium 11:599-602, 1990
- Kretsinger R.H. (1981) Neurosci. Res. Progr. Bull. 19/8, MIT-Press
- Garcia-Segura L.M. et al. (1984) Brain Rews. 296: 75-86.
- Airaksinen M.S., et al, (1997), PNAS 94(4) : 1488-1493